Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)
Номер K: K233401 · 2024-02-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?
Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12. The listed applicant is Eieling Technology Limited. The 510(k) number is K233401.
When did Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) receive FDA 510(k) clearance?
Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) received FDA 510(k) clearance on 2024-02-12, under 510(k) number K233401.
Who is the listed applicant for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?
The FDA 510(k) record lists Eieling Technology Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile)?
The FDA product code for Portable Liver Elastography Ultrasound Diagnostic System (Liverscan Mobile) is IYO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама