MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter — FDA 510(k) K233553

Описание устройства

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18 under 510(k) number K233553. The device is classified under product code CAF. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18. The listed applicant is Thayer Medical Corporation. The 510(k) number is K233553.

When did MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter receive FDA 510(k) clearance?

MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-18, under 510(k) number K233553.

Who is the listed applicant for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?

The FDA 510(k) record lists Thayer Medical Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter?

The FDA product code for MiniSpacer® 1024, 1025, 1543 and 1024A, 1025A, 1543A Dual Spray MDI Adapter is CAF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Thayer Medical Corporation указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K210558LiteAire Basic Dual-Valved, Collapsible MDI Holding Chamber K160109Thayer Medical LiteAire Dual-valved, Collapsible MDI Holding Chamber

Связанные устройства (Код: CAF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254171Mesh Nebulizer (UN204); Mesh Nebulizer (UN205); Mesh Nebulizer (UN209); Mesh Nebulizer (UN210)Shenzhen Mericonn Technology Co., Ltd.K260270FindAir ONE for pMDI (FAO-MDI-V12-GRE-001)FindAir Sp. z o.o.K251572eRapid with eTrack SystemPari Respiratory Equipment, Inc.K251659Mesh Nebulizer (H6)Qingdao Future Medical Technology Co., Ltd.K244035Portable mesh nebulizer (JM821)Shenzhen Jermei Medical Device Technology Co., Ltd.K243468Compressor Nebulizer (NB-1100); Compressor Nebulizer (NB-1101); Compressor Nebulizer (NB-1102); Compressor Nebulizer (NB-1103)Joytech Healthcare Co. , Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.