Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation

Номер K: K233595 · 2024-03-29

ЗаявительGenesys Spine
Дата решения2024-03-29
Код продуктаOLO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genesys Spine. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29 under 510(k) number K233595. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation?

Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29. The listed applicant is Genesys Spine. The 510(k) number is K233595.

When did Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation receive FDA 510(k) clearance?

Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation received FDA 510(k) clearance on 2024-03-29, under 510(k) number K233595.

Who is the listed applicant for Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation?

The FDA 510(k) record lists Genesys Spine as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation?

The FDA product code for Genesys Spine Sacroiliac Joint Fusion System with Navigation is OLO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Genesys Spine указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K252322SIros-X SystemK242483Genesys Spine AIS-C II Cervical Interbody Fusion SystemK233594Genesys Spine 3DP AIS-C II Cervical Interbody SystemK220096Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody SystemK191489Genesys Spine 3DP Cervical Interbody SystemK182987Genesys Spine 3DP Lumbar Interbody System

Посмотреть все 21 устройств →

Связанные устройства (Код: OLO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262506Remex Spine Surgery Navigation - Universal InstrumentsRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))Suite 201, National Innovation CentreK261205SPINEART Navigation Instrument SystemSpineart SAK261024TMINI Miniature Robotic SystemTHINK Surgical, Inc.K262121Ion-L Navigated InstrumentsSurGenTec, LLCK261113Op.n™ Spine Navigation and Robotic GuidanceEcential Robotics

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑