CoolSculpting Elite System
Номер K: K233732 · 2024-09-12
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CoolSculpting Elite System?
CoolSculpting Elite System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12. The listed applicant is Zeltiq Aesthetics, Inc. (Acquired by Allergan Aesthetics. The 510(k) number is K233732.
When did CoolSculpting Elite System receive FDA 510(k) clearance?
CoolSculpting Elite System received FDA 510(k) clearance on 2024-09-12, under 510(k) number K233732.
Who is the listed applicant for CoolSculpting Elite System?
The FDA 510(k) record lists Zeltiq Aesthetics, Inc. (Acquired by Allergan Aesthetics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CoolSculpting Elite System?
The FDA product code for CoolSculpting Elite System is OOK.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OOK)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама