Interson USB Ultrasound System
Номер K: K233734 · 2023-12-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Interson USB Ultrasound System?
Interson USB Ultrasound System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22. The listed applicant is Interson Corporation. The 510(k) number is K233734.
When did Interson USB Ultrasound System receive FDA 510(k) clearance?
Interson USB Ultrasound System received FDA 510(k) clearance on 2023-12-22, under 510(k) number K233734.
Who is the listed applicant for Interson USB Ultrasound System?
The FDA 510(k) record lists Interson Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Interson USB Ultrasound System?
The FDA product code for Interson USB Ultrasound System is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Interson Corporation указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама