FDA 510(k)

Daylight

Номер K: K233872 · 2024-08-30

Дата решения2024-08-30

Код продуктаSCP

Консультативный комитетNE

РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Daylight is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Big Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30 under 510(k) number K233872. The device is classified under product code SCP. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Daylight?

Daylight is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Big Health, Inc.. The 510(k) number is K233872.

When did Daylight receive FDA 510(k) clearance?

Daylight received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K233872.

Who is the listed applicant for Daylight?

The FDA 510(k) record lists Big Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Daylight?

The FDA product code for Daylight is SCP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Big Health, Inc. указан как заявитель

K233577Sleepio®

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.