Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Luvis Chair (LC700C)

Номер K: K233921 · 2024-09-06

ЗаявительDentis Co., Ltd.
Дата решения2024-09-06
Код продуктаKLC
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Luvis Chair (LC700C) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K233921. The device is classified under product code KLC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Luvis Chair (LC700C)?

Luvis Chair (LC700C) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. The 510(k) number is K233921.

When did Luvis Chair (LC700C) receive FDA 510(k) clearance?

Luvis Chair (LC700C) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K233921.

Who is the listed applicant for Luvis Chair (LC700C)?

The FDA 510(k) record lists Dentis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Luvis Chair (LC700C)?

The FDA product code for Luvis Chair (LC700C) is KLC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dentis Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: KLC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑