Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture

Номер K: K240511 · 2024-05-20

ЗаявительDentis Co., Ltd.
Дата решения2024-05-20
Код продуктаDZE
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20 under 510(k) number K240511. The device is classified under product code DZE. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20. The listed applicant is Dentis Co., Ltd.. The 510(k) number is K240511.

When did Dentis s-Clean SQ-SL Fixture receive FDA 510(k) clearance?

Dentis s-Clean SQ-SL Fixture received FDA 510(k) clearance on 2024-05-20, under 510(k) number K240511.

Who is the listed applicant for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

The FDA 510(k) record lists Dentis Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture?

The FDA product code for Dentis s-Clean SQ-SL Fixture is DZE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Dentis Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Посмотреть все 31 устройств →

Связанные устройства (Код: DZE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑