Clarius OB AI
Номер K: K233955 · 2024-06-14
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Clarius OB AI?
Clarius OB AI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14. The listed applicant is Clarius Mobile Health Corp.. The 510(k) number is K233955.
When did Clarius OB AI receive FDA 510(k) clearance?
Clarius OB AI received FDA 510(k) clearance on 2024-06-14, under 510(k) number K233955.
Who is the listed applicant for Clarius OB AI?
The FDA 510(k) record lists Clarius Mobile Health Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Clarius OB AI?
The FDA product code for Clarius OB AI is IYN.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Clarius Mobile Health Corp. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IYN)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама