Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)

Номер K: K233992 · 2024-08-05

ЗаявительPrecision AI Pty, Ltd.
Дата решения2024-08-05
Код продуктаQHE
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Precision AI Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-05 under 510(k) number K233992. The device is classified under product code QHE. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)?

Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-05. The listed applicant is Precision AI Pty, Ltd.. The 510(k) number is K233992.

When did Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) receive FDA 510(k) clearance?

Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-05, under 510(k) number K233992.

Who is the listed applicant for Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)?

The FDA 510(k) record lists Precision AI Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)?

The FDA product code for Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS) is QHE.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Precision AI Pty, Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K251558Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)K243955Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)

Связанные устройства (Код: QHE)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260802Materialise Shoulder System™, Materialise Shoulder Guide and Models, SurgiCase Shoulder PlannerMaterialise NVK261510Signature™ ONE SystemOrthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CASK260104Signature™ ONE SystemOrthosoft Inc. (d/b/a) Zimmer CASK251558Precision AI Surgical Planning System (PAI-SPS)Precision AI Pty, Ltd.K243509Archer PSI Система3D-SideK241470CORE Shoulder SystemLinkBio Corp.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑