Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

CERAMENT G

Номер K: K234008 · 2024-03-13

ЗаявительBonesupport AB
Дата решения2024-03-13
Код продуктаQRR
Консультативный комитетOR
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

CERAMENT G is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bonesupport AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-13 under 510(k) number K234008. The device is classified under product code QRR. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the CERAMENT G?

CERAMENT G is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-13. The listed applicant is Bonesupport AB. The 510(k) number is K234008.

When did CERAMENT G receive FDA 510(k) clearance?

CERAMENT G received FDA 510(k) clearance on 2024-03-13, under 510(k) number K234008.

Who is the listed applicant for CERAMENT G?

The FDA 510(k) record lists Bonesupport AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CERAMENT G?

The FDA product code for CERAMENT G is QRR.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Bonesupport AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240459Cerament Bone Void FillerK201535Cerament Bone Void Filler

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑