Cerament Bone Void Filler
Номер K: K240459 · 2024-03-05
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Cerament Bone Void Filler?
Cerament Bone Void Filler is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05. The listed applicant is Bonesupport AB. The 510(k) number is K240459.
When did Cerament Bone Void Filler receive FDA 510(k) clearance?
Cerament Bone Void Filler received FDA 510(k) clearance on 2024-03-05, under 510(k) number K240459.
Who is the listed applicant for Cerament Bone Void Filler?
The FDA 510(k) record lists Bonesupport AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Cerament Bone Void Filler?
The FDA product code for Cerament Bone Void Filler is MQV.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Bonesupport AB указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MQV)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама