Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

RedDrop ONE (One)

Номер K: K234081 · 2024-03-21

ЗаявительReddrop DX
Дата решения2024-03-21
Код продуктаFMK
Консультативный комитетSU
РешениеUnknown

Описание устройства

RedDrop ONE (One) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Reddrop DX. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21 under 510(k) number K234081. The device is classified under product code FMK. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Unknown.

Часто задаваемые вопросы

What is the RedDrop ONE (One)?

RedDrop ONE (One) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21. The listed applicant is Reddrop DX. The 510(k) number is K234081.

When did RedDrop ONE (One) receive FDA 510(k) clearance?

RedDrop ONE (One) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-21, under 510(k) number K234081.

Who is the listed applicant for RedDrop ONE (One)?

The FDA 510(k) record lists Reddrop DX as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for RedDrop ONE (One)?

The FDA product code for RedDrop ONE (One) is FMK.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Связанные устройства (Код: FMK)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262526Safety lancet (XL)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K261045Verifine Safety LancetsPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K260191Safety lancet (XXXVII)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K253605Safety Heel LancetNingbo Medsun Medical Co., Ltd.K252490Heel Stick Safety Lancet (HHZ-II, HHZ-III, HHZ-IV)Tianjin Huahong Technology Co., Ltd.K251694Безопасная ланцетная иглаTianjin Huahong Technology Co., Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑