LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)
Номер K: K240162 · 2024-04-19
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)?
LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19. The listed applicant is Stryker Physio-Control. The 510(k) number is K240162.
When did LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) receive FDA 510(k) clearance?
LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) received FDA 510(k) clearance on 2024-04-19, under 510(k) number K240162.
Who is the listed applicant for LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)?
The FDA 510(k) record lists Stryker Physio-Control as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)?
The FDA product code for LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001) is MPD.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Stryker Physio-Control указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: MPD)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама