Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333)

Номер K: K253099 · 2025-10-14

ЗаявительPhysio-Control, Inc.
Дата решения2025-10-14
Код продуктаMPD
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Physio-Control, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14 under 510(k) number K253099. The device is classified under product code MPD. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333)?

LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14. The listed applicant is Physio-Control, Inc.. The 510(k) number is K253099.

When did LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333) receive FDA 510(k) clearance?

LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333) received FDA 510(k) clearance on 2025-10-14, under 510(k) number K253099.

Who is the listed applicant for LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333)?

The FDA 510(k) record lists Physio-Control, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333)?

The FDA product code for LIFEPAK 15 AC Power Adapter (41577-000333) is MPD.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Physio-Control, Inc. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240156LIFEPAK® Invasive Pressure Adapter Cable (Interfaces with ICU Medical Transpack IV Invasive Pressure Transducers (or equivalent)) (11230-000021); LIFEPAK® Invasive Pressure Adapter Cable (interfaces with Edwards Lifesciences TruWave Invasive Pressure Transducers (or equivalent)) (11230-000024)K182503Sterilizable Internal Defibrillation Paddles for use with LIFEPAK defibrillators/monitors

Связанные устройства (Код: MPD)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K240162LIFEPAK® 35 AC Power Adapter (41335-000001)Stryker Physio-Control

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑