Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023)

Номер K: K240255 · 2024-08-07

Дата решения2024-08-07
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Jianrui Technology Company Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07 under 510(k) number K240255. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023)?

Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07. The listed applicant is Zhejiang Jianrui Technology Company Limited. The 510(k) number is K240255.

When did Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023) receive FDA 510(k) clearance?

Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023) received FDA 510(k) clearance on 2024-08-07, under 510(k) number K240255.

Who is the listed applicant for Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023)?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Jianrui Technology Company Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023)?

The FDA product code for Electric Wheelchair (JLE-W01A-2023) is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑