Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine)

Номер K: K240295 · 2024-03-28

ЗаявительInstanosis, Inc.
Дата решения2024-03-28
Код продуктаNGL
Консультативный комитетTX
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Instanosis, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28 under 510(k) number K240295. The device is classified under product code NGL. It was reviewed by the TX advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine)?

InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28. The listed applicant is Instanosis, Inc.. The 510(k) number is K240295.

When did InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine) receive FDA 510(k) clearance?

InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine) received FDA 510(k) clearance on 2024-03-28, under 510(k) number K240295.

Who is the listed applicant for InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine)?

The FDA 510(k) record lists Instanosis, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine)?

The FDA product code for InstaStrip Fentanyl Rapid Test (Urine); InstaStrip Fentanyl Dipstick Test (Urine) is NGL.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NGL)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑