CATALYSTEM Femoral Stems
Номер K: K240381 · 2024-06-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the CATALYSTEM Femoral Stems?
CATALYSTEM Femoral Stems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K240381.
When did CATALYSTEM Femoral Stems receive FDA 510(k) clearance?
CATALYSTEM Femoral Stems received FDA 510(k) clearance on 2024-06-27, under 510(k) number K240381.
Who is the listed applicant for CATALYSTEM Femoral Stems?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CATALYSTEM Femoral Stems?
The FDA product code for CATALYSTEM Femoral Stems is LZO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Smith & Nephew, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: LZO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама