Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

SafeCross Vascular Introducer System (4001)

Номер K: K240600 · 2024-09-06

ЗаявительEast End Medical I, LLC
Дата решения2024-09-06
Код продуктаDYB
Консультативный комитетCV
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

SafeCross Vascular Introducer System (4001) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is East End Medical I, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06 under 510(k) number K240600. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the SafeCross Vascular Introducer System (4001)?

SafeCross Vascular Introducer System (4001) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06. The listed applicant is East End Medical I, LLC. The 510(k) number is K240600.

When did SafeCross Vascular Introducer System (4001) receive FDA 510(k) clearance?

SafeCross Vascular Introducer System (4001) received FDA 510(k) clearance on 2024-09-06, under 510(k) number K240600.

Who is the listed applicant for SafeCross Vascular Introducer System (4001)?

The FDA 510(k) record lists East End Medical I, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SafeCross Vascular Introducer System (4001)?

The FDA product code for SafeCross Vascular Introducer System (4001) is DYB.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где East End Medical I, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: DYB)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑