Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Electric wheelchair

Номер K: K240673 · 2024-06-20

Дата решения2024-06-20
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Electric wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20 under 510(k) number K240673. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Electric wheelchair?

Electric wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20. The listed applicant is Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K240673.

When did Electric wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Electric wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-06-20, under 510(k) number K240673.

Who is the listed applicant for Electric wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric wheelchair?

The FDA product code for Electric wheelchair is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Hfizer Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑