ARTFX Лумбар PEEK Клетки — FDA 510(k) K240889

Описание устройства

ARTFX Lumbar PEEK Cages is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Artfx Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02 under 510(k) number K240889. The device is classified under product code MAX. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the ARTFX Lumbar PEEK Cages?

ARTFX Lumbar PEEK Cages is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02. The listed applicant is Artfx Medical. The 510(k) number is K240889.

When did ARTFX Lumbar PEEK Cages receive FDA 510(k) clearance?

ARTFX Lumbar PEEK Cages received FDA 510(k) clearance on 2024-10-02, under 510(k) number K240889.

Who is the listed applicant for ARTFX Lumbar PEEK Cages?

The FDA 510(k) record lists Artfx Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARTFX Lumbar PEEK Cages?

The FDA product code for ARTFX Lumbar PEEK Cages is MAX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Artfx Medical указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K242939ARTFX Травматическая Кость Пластина и Шурупная Система K240893ARTFX МЕДИЦИНСКИЕ Цервикальные PEEK Клетки

Связанные устройства (Код: MAX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.