Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System
Номер K: K240902 · 2024-04-23
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System?
Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23. The listed applicant is Dexcom, Inc.. The 510(k) number is K240902.
When did Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2024-04-23, under 510(k) number K240902.
Who is the listed applicant for Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists Dexcom, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System?
The FDA product code for Dexcom G7 Continuous Glucose Monitoring System is QBJ.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Dexcom, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: QBJ)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама