ZIEN IO Intraosseous Access System
Номер K: K240915 · 2024-07-02
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the ZIEN IO Intraosseous Access System?
ZIEN IO Intraosseous Access System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02. The listed applicant is Zien Medical Technologies, Inc.. The 510(k) number is K240915.
When did ZIEN IO Intraosseous Access System receive FDA 510(k) clearance?
ZIEN IO Intraosseous Access System received FDA 510(k) clearance on 2024-07-02, under 510(k) number K240915.
Who is the listed applicant for ZIEN IO Intraosseous Access System?
The FDA 510(k) record lists Zien Medical Technologies, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ZIEN IO Intraosseous Access System?
The FDA product code for ZIEN IO Intraosseous Access System is FMI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Zien Medical Technologies, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FMI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама