Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Silk Voice (SMI-04)

Номер K: K240919 · 2024-05-03

ЗаявительSofregen Medical
Дата решения2024-05-03
Код продуктаMIX
Консультативный комитетEN
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Silk Voice (SMI-04) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sofregen Medical. It received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03 under 510(k) number K240919. The device is classified under product code MIX. It was reviewed by the EN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Silk Voice (SMI-04)?

Silk Voice (SMI-04) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03. The listed applicant is Sofregen Medical. The 510(k) number is K240919.

When did Silk Voice (SMI-04) receive FDA 510(k) clearance?

Silk Voice (SMI-04) received FDA 510(k) clearance on 2024-05-03, under 510(k) number K240919.

Who is the listed applicant for Silk Voice (SMI-04)?

The FDA 510(k) record lists Sofregen Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Silk Voice (SMI-04)?

The FDA product code for Silk Voice (SMI-04) is MIX.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: MIX)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑