Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)

Номер K: K241120 · 2024-06-24

Дата решения2024-06-24
Код продуктаOHT
Консультативный комитетSU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Qiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24 under 510(k) number K241120. The device is classified under product code OHT. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)?

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24. The listed applicant is Qiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd.. The 510(k) number is K241120.

When did Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) receive FDA 510(k) clearance?

Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) received FDA 510(k) clearance on 2024-06-24, under 510(k) number K241120.

Who is the listed applicant for Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)?

The FDA 510(k) record lists Qiaocheng LI (Dongguan) Medical Instruments Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S)?

The FDA product code for Intense pulsed light therapy apparatus (FDA01, FDA02, FDA03, FDA04S, FDA05S, FDA06, FDA06S, FDA07, FDA07S, FDA08, FDA09S, FDA10S) is OHT.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OHT)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑