JetBoots PRO Plus
Номер K: K241256 · 2024-08-30
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the JetBoots PRO Plus?
JetBoots PRO Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30. The listed applicant is Therabody, Inc.. The 510(k) number is K241256.
When did JetBoots PRO Plus receive FDA 510(k) clearance?
JetBoots PRO Plus received FDA 510(k) clearance on 2024-08-30, under 510(k) number K241256.
Who is the listed applicant for JetBoots PRO Plus?
The FDA 510(k) record lists Therabody, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for JetBoots PRO Plus?
The FDA product code for JetBoots PRO Plus is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Therabody, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама