Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930)
Номер K: K241266 · 2025-01-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930)?
Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27. The listed applicant is Raysolution Healthcare Co., Ltd.. The 510(k) number is K241266.
When did Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930) receive FDA 510(k) clearance?
Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-27, under 510(k) number K241266.
Who is the listed applicant for Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930)?
The FDA 510(k) record lists Raysolution Healthcare Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930)?
The FDA product code for Imaging system of positron emission and X-ray computed tomography (DigitMI 930) is KPS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: KPS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама