Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)

Номер K: K241342 · 2024-11-08

Дата решения2024-11-08
Код продуктаOAP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K241342. The device is classified under product code OAP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)?

Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K241342.

When did Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) receive FDA 510(k) clearance?

Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K241342.

Who is the listed applicant for Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A)?

The FDA product code for Hair Growth Comb (SZ-23,SZ-23A) is OAP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Shenzhen Nuon Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OAP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑