Hybrid Viewer (00859873006189) — FDA 510(k) K241364

Описание устройства

Hybrid Viewer (00859873006189) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08 under 510(k) number K241364. The device is classified under product code KPS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Hybrid Viewer (00859873006189)?

Hybrid Viewer (00859873006189) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08. The listed applicant is Hermes Medical Solutions AB. The 510(k) number is K241364.

When did Hybrid Viewer (00859873006189) receive FDA 510(k) clearance?

Hybrid Viewer (00859873006189) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-08, under 510(k) number K241364.

Who is the listed applicant for Hybrid Viewer (00859873006189)?

The FDA 510(k) record lists Hermes Medical Solutions AB as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hybrid Viewer (00859873006189)?

The FDA product code for Hybrid Viewer (00859873006189) is KPS.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITING NCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITING NCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDED NCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hermes Medical Solutions AB указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253835Affinity K252477Hybrid Viewer (00859873006240)K243919Voxel Dosimetry (00859873006226)K202882Affinity K193152Affinity K191216Voxel Dosimetry™ v1.0

Посмотреть все 13 устройств →

Связанные устройства (Код: KPS)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.