InnoCare Specialty Foley Catheter
Номер K: K241424 · 2024-09-18
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the InnoCare Specialty Foley Catheter?
InnoCare Specialty Foley Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-18. The listed applicant is Innocare Urologics, LLC. The 510(k) number is K241424.
When did InnoCare Specialty Foley Catheter receive FDA 510(k) clearance?
InnoCare Specialty Foley Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-09-18, under 510(k) number K241424.
Who is the listed applicant for InnoCare Specialty Foley Catheter?
The FDA 510(k) record lists Innocare Urologics, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for InnoCare Specialty Foley Catheter?
The FDA product code for InnoCare Specialty Foley Catheter is EZL.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: EZL)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама