Компрессионный массажер (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)
Номер K: K241446 · 2024-10-08
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)?
Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08. The listed applicant is Sichuan Qianii-Beoka Medical Technoiogy Lnc.. The 510(k) number is K241446.
When did Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) receive FDA 510(k) clearance?
Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) received FDA 510(k) clearance on 2024-10-08, under 510(k) number K241446.
Who is the listed applicant for Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)?
The FDA 510(k) record lists Sichuan Qianii-Beoka Medical Technoiogy Lnc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4)?
The FDA product code for Air Compression Massager (ACM-A1, ACM-A2, ACM-A3, ACM-A4) is IRP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: IRP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама