Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

trophon Wireless Ultrasound Probe Holder

Номер K: K241536 · 2024-09-27

ЗаявительNanosonics Limited
Дата решения2024-09-27
Код продуктаOUJ
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

trophon Wireless Ultrasound Probe Holder is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Nanosonics Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27 under 510(k) number K241536. The device is classified under product code OUJ. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the trophon Wireless Ultrasound Probe Holder?

trophon Wireless Ultrasound Probe Holder is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27. The listed applicant is Nanosonics Limited. The 510(k) number is K241536.

When did trophon Wireless Ultrasound Probe Holder receive FDA 510(k) clearance?

trophon Wireless Ultrasound Probe Holder received FDA 510(k) clearance on 2024-09-27, under 510(k) number K241536.

Who is the listed applicant for trophon Wireless Ultrasound Probe Holder?

The FDA 510(k) record lists Nanosonics Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for trophon Wireless Ultrasound Probe Holder?

The FDA product code for trophon Wireless Ultrasound Probe Holder is OUJ.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Nanosonics Limited указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: OUJ)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑