Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels

Номер K: K241789 · 2024-07-24

ЗаявительHony Medical Co., Ltd.
Дата решения2024-07-24
Код продуктаMUI
Консультативный комитетRA
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hony Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24 under 510(k) number K241789. The device is classified under product code MUI. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels?

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24. The listed applicant is Hony Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K241789.

When did Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels receive FDA 510(k) clearance?

Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels received FDA 510(k) clearance on 2024-07-24, under 510(k) number K241789.

Who is the listed applicant for Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels?

The FDA 510(k) record lists Hony Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels?

The FDA product code for Non-Sterile Ultrasound Transmission Gels is MUI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Hony Medical Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241615Transducer Probe CoverK221278Transducer Probe CoverK221999Ultrasound Transmission Gels

Связанные устройства (Код: MUI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K253255Non-Sterile Ultrasound Gel Sterile Ultrasound GelFoshan Pingchuang Medical Technology Co., Ltd.K252337EdgeFlow Gel PadEdgecare, Inc.K242167Sterile and Non-Sterile Ultrasonic Coupling AgentAnhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd.K232957Sterile and Non-Sterile Ultrasound GelsJianerkang Medical Co., Ltd.K221999Ultrasound Transmission GelsHony Medical Co., Ltd.K211691Ultrast GelUltrast, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑