TRIGEN INTERTAN 10S Nail System
Номер K: K241804 · 2024-08-22
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the TRIGEN INTERTAN 10S Nail System?
TRIGEN INTERTAN 10S Nail System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22. The listed applicant is Smith & Nephew, Inc.. The 510(k) number is K241804.
When did TRIGEN INTERTAN 10S Nail System receive FDA 510(k) clearance?
TRIGEN INTERTAN 10S Nail System received FDA 510(k) clearance on 2024-08-22, under 510(k) number K241804.
Who is the listed applicant for TRIGEN INTERTAN 10S Nail System?
The FDA 510(k) record lists Smith & Nephew, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TRIGEN INTERTAN 10S Nail System?
The FDA product code for TRIGEN INTERTAN 10S Nail System is JDS.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Smith & Nephew, Inc. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: JDS)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама