Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

TRAP EASY

Номер K: K242029 · 2024-10-09

ЗаявительH.S Hospital Service S.P.A
Дата решения2024-10-09
Код продуктаKNW
Консультативный комитетGU
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

TRAP EASY is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is H.S Hospital Service S.P.A. It received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09 under 510(k) number K242029. The device is classified under product code KNW. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the TRAP EASY?

TRAP EASY is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09. The listed applicant is H.S Hospital Service S.P.A. The 510(k) number is K242029.

When did TRAP EASY receive FDA 510(k) clearance?

TRAP EASY received FDA 510(k) clearance on 2024-10-09, under 510(k) number K242029.

Who is the listed applicant for TRAP EASY?

The FDA 510(k) record lists H.S Hospital Service S.P.A as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for TRAP EASY?

The FDA product code for TRAP EASY is KNW.

Другие записи, где H.S Hospital Service S.P.A указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K232072AMICA-GEN AGN-H-1.3, AMICA-GEN AGN 3.3, AMICA-PROBE 17G & 18GK182605HS AMICA devices family

Связанные устройства (Код: KNW)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K260517Automatic Core Biopsy InstrumentZhejiang Curaway Medical Technology Co., Ltd.K262571EnCor EnCompass™ Breast Biopsy and Tissue Removal SystemBard Peripheral Vascular, Inc.K262792Brevera Biopsy System with CorLumina Imaging Technology (BREVDISP09)Hologic, Inc.K260572Marrow MarxmanMedimetrix, LLCK261196Promisemed VeriEcto Automatic Biopsy NeedlesPromisemed Hangzhou Meditech Co., Ltd.K260365Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Control Module; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Disposable Probe, 8 gauge; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Disposable Targeting Set, 8 gauge; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Foot Switch; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Reusable Tray; Mammotome Prima™ MR Dual Vacuum-Assisted Breast Biopsy System Battery CharDevicor Medical Products, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑