Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)

Номер K: K242064 · 2025-01-17

ЗаявительSmart Denture Conversions, LLC
Дата решения2025-01-17
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Smart Denture Conversions, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17 under 510(k) number K242064. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)?

Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17. The listed applicant is Smart Denture Conversions, LLC. The 510(k) number is K242064.

When did Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) receive FDA 510(k) clearance?

Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) received FDA 510(k) clearance on 2025-01-17, under 510(k) number K242064.

Who is the listed applicant for Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)?

The FDA 510(k) record lists Smart Denture Conversions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)?

The FDA product code for Omni-Directional Multi-unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™) is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Smart Denture Conversions, LLC указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254145Omni-Directional Multi-Unit Abutment System (Trade Name: Omnibut™)

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262207Cemented Plus AbutmentUnidental Co., Ltd.K260940BellaTek BarsZimVie US Corp, LLCK253999Universal Base ASC Engaging; Universal Base ASC Non-Engaging; Universal Base MUA ASC; Temporary Abutment Engaging and Non-Engaging; Healing Abutment Conical Connection; Omnigrip Clinical Screw Titanium; Omnigrip Prosthetic ScrewNobel Biocare ABK261147Neodent Implant System - NeoConvert FitJJGC Indústria e Comércio de Materiais Dentários S.A.K261122MIST ICImagine Milling Technologies, LLCK260061BioHorizons CEREC Compatible Ti-BasesBioHorizons Implant Systems, Inc.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑