Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Массажер для ног с компрессией воздуха (K-705)

Номер K: K242140 · 2025-03-17

Дата решения2025-03-17
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Air Compression Leg Massager (K-705) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Jiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17 under 510(k) number K242140. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Air Compression Leg Massager (K-705)?

Air Compression Leg Massager (K-705) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17. The listed applicant is Jiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd.. The 510(k) number is K242140.

When did Air Compression Leg Massager (K-705) receive FDA 510(k) clearance?

Air Compression Leg Massager (K-705) received FDA 510(k) clearance on 2025-03-17, under 510(k) number K242140.

Who is the listed applicant for Air Compression Leg Massager (K-705)?

The FDA 510(k) record lists Jiale Health Technology Shenzhen Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air Compression Leg Massager (K-705)?

The FDA product code for Air Compression Leg Massager (K-705) is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑