Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

UASure II Blood Uric Acid Monitoring System

Номер K: K242209 · 2025-04-04

ЗаявительApex BioTechnology Corp.
Дата решения2025-04-04
Код продуктаPTC
Консультативный комитетCH
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

UASure II Blood Uric Acid Monitoring System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Apex BioTechnology Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04 under 510(k) number K242209. The device is classified under product code PTC. It was reviewed by the CH advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the UASure II Blood Uric Acid Monitoring System?

UASure II Blood Uric Acid Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04. The listed applicant is Apex BioTechnology Corp.. The 510(k) number is K242209.

When did UASure II Blood Uric Acid Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?

UASure II Blood Uric Acid Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2025-04-04, under 510(k) number K242209.

Who is the listed applicant for UASure II Blood Uric Acid Monitoring System?

The FDA 510(k) record lists Apex BioTechnology Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for UASure II Blood Uric Acid Monitoring System?

The FDA product code for UASure II Blood Uric Acid Monitoring System is PTC.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Apex BioTechnology Corp. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K222234GlucoSure ADVANCE Link Blood Glucose Monitoring SystemK220421BGM039 Blood Glucose Monitoring System, BGM039 Link Blood Glucose Monitoring SystemK212140GlucoSure Link Blood Glucose Monitoring SystemK202534MTM301 Blood Glucose and Ketone Monitoring SystemK213887GAL-1A Plus Blood Glucose Monitoring SystemK201880MultiSure GK Link Blood Glucose and Ketone Monitoring System

Посмотреть все 12 устройств →

Связанные устройства (Код: PTC)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K181675FORA MD6 Uric Acid Monitoring System, FORA MD6 Pro Uric Acid Monitoring SystemTaidoc Technology CorporationK160990Nova Max Uric Acid Monitoring SystemNova Biomedical Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑