HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)
Номер K: K242363 · 2024-11-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K242363.
When did HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) receive FDA 510(k) clearance?
HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) received FDA 510(k) clearance on 2024-11-20, under 510(k) number K242363.
Who is the listed applicant for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K)?
The FDA product code for HIGHERDOSE Red Light Hat (HG-120K) is OAP.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: OAP)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама