Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

FACEGYM Pro Device (HD-109)

Номер K: K253932 · 2026-07-23

ЗаявительShenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.
Дата решения2026-07-23
Код продуктаNFO
Консультативный комитетNE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

FACEGYM Pro Device (HD-109) является наименованием устройства, указанным в этой записи FDA 510(k). Указанный заявитель - Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. Он получил разрешение FDA 510(k) 23 июля 2026 года под номером 510(k) K253932. Устройство классифицируется по коду продукта NFO. Его рассмотрел консультативный комитет NE. Решение FDA: Существенно эквивалентно.

Часто задаваемые вопросы

What is the FACEGYM Pro Device (HD-109)?

FACEGYM Pro Device (HD-109) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23. The listed applicant is Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd.. The 510(k) number is K253932.

When did FACEGYM Pro Device (HD-109) receive FDA 510(k) clearance?

FACEGYM Pro Device (HD-109) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-23, under 510(k) number K253932.

Who is the listed applicant for FACEGYM Pro Device (HD-109)?

The FDA 510(k) record lists Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for FACEGYM Pro Device (HD-109)?

The FDA product code for FACEGYM Pro Device (HD-109) is NFO.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Shenzhen Kaiyan Medical Equipment Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K254025LED Neck Beauty Mask (ZLD-66A,ZLD-90E,ZLD-130,ZLD-180H)K260688Sculpt LED Belt (HY-150A/HY-150B/HY-200A/HY-200B/HY-420A/HY-200D/HY-200C)K260129Lumaflex Panel (ZLD-05, ZLD-05A, ZLD-05APro )K253878LUSTRE GoGlow Advanced LED Patches (PR8001, PR9001)K252603HIGHERDOSE Body Sculptor (Модель: GS-03)K253669TRUDERMAL HALO HAIR GROWTH SYSTEM (M-180A); ADURO HAIR GROWTH (M-130,M-300)

Посмотреть все 24 устройств →

Связанные устройства (Код: NFO)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K261370LED Light Therapy Masks (LED Face Mask Pulse (FAC06NA))Guangdong Newdermo Biotech Co., Ltd.K262861PureLift Pro MaxXtreem Pulse, LLCK260387SYNERJET PRO (SP-1003); InPhiuse (SP-1003); WOWJET (SP-1003)Hironic Co., Ltd.K260179VITA Multi-Function Head Brush (TB-2343F, TB-2442F)Touchbeauty Beauty & Health (Shenzhen) Co., Ltd.K260895Ulike Clear Zero (YC10 BU)Guangxi Ulike Medical Technology Co., Ltd.K252621DeepSkin (DEP100)El Global Trade, Ltd.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑