PureLift Pro Max
Номер K: K262861 · 2026-09-11
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PureLift Pro Max?
PureLift Pro Max is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K262861.
When did PureLift Pro Max receive FDA 510(k) clearance?
PureLift Pro Max received FDA 510(k) clearance on 2026-09-11, under 510(k) number K262861.
Who is the listed applicant for PureLift Pro Max?
The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PureLift Pro Max?
The FDA product code for PureLift Pro Max is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Xtreem Pulse, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама