PureLift GLOW
Номер K: K243587 · 2025-03-06
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the PureLift GLOW?
PureLift GLOW is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06. The listed applicant is Xtreem Pulse, LLC. The 510(k) number is K243587.
When did PureLift GLOW receive FDA 510(k) clearance?
PureLift GLOW received FDA 510(k) clearance on 2025-03-06, under 510(k) number K243587.
Who is the listed applicant for PureLift GLOW?
The FDA 510(k) record lists Xtreem Pulse, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PureLift GLOW?
The FDA product code for PureLift GLOW is NFO.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Другие записи, где Xtreem Pulse, LLC указан как заявитель
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: NFO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама