Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Power wheelchair

Номер K: K242402 · 2024-11-18

Дата решения2024-11-18
Код продуктаITI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Power wheelchair is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18 under 510(k) number K242402. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Power wheelchair?

Power wheelchair is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18. The listed applicant is Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd.. The 510(k) number is K242402.

When did Power wheelchair receive FDA 510(k) clearance?

Power wheelchair received FDA 510(k) clearance on 2024-11-18, under 510(k) number K242402.

Who is the listed applicant for Power wheelchair?

The FDA 510(k) record lists Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power wheelchair?

The FDA product code for Power wheelchair is ITI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Zhejiang Zhonglei Medical Technology Co. , Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: ITI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑