Finiff System
Номер K: K242688 · 2024-12-20
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Finiff System?
Finiff System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20. The listed applicant is Skingrab Co., Ltd.. The 510(k) number is K242688.
When did Finiff System receive FDA 510(k) clearance?
Finiff System received FDA 510(k) clearance on 2024-12-20, under 510(k) number K242688.
Who is the listed applicant for Finiff System?
The FDA 510(k) record lists Skingrab Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Finiff System?
The FDA product code for Finiff System is GEI.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: GEI)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама