Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

IPD Dental Implant Abutments

Номер K: K242819 · 2024-12-19

Дата решения2024-12-19
Код продуктаNHA
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

IPD Dental Implant Abutments is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19 under 510(k) number K242819. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the IPD Dental Implant Abutments?

IPD Dental Implant Abutments is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19. The listed applicant is Implant Protesis Dental 2004, S.L.. The 510(k) number is K242819.

When did IPD Dental Implant Abutments receive FDA 510(k) clearance?

IPD Dental Implant Abutments received FDA 510(k) clearance on 2024-12-19, under 510(k) number K242819.

Who is the listed applicant for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA 510(k) record lists Implant Protesis Dental 2004, S.L. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for IPD Dental Implant Abutments?

The FDA product code for IPD Dental Implant Abutments is NHA.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Implant Protesis Dental 2004, S.L. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: NHA)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑