Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)

Номер K: K242934 · 2024-12-12

ЗаявительLongly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.
Дата решения2024-12-12
Код продуктаKIF
Консультативный комитетDE
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12 under 510(k) number K242934. The device is classified under product code KIF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12. The listed applicant is Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd.. The 510(k) number is K242934.

When did Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) receive FDA 510(k) clearance?

Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-12, under 510(k) number K242934.

Who is the listed applicant for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

The FDA 510(k) record lists Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP)?

The FDA product code for Bioceramic Root Canal Sealer and Repair Materials (i-MTA BP) is KIF.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Другие записи, где Longly Biotechnology (Wuhan) Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K241977Injectable Root Canal Bioceramic Sealer (i-MTA SP)

Связанные устройства (Код: KIF)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

K262050Vioseal XSpident Co., Ltd.K253909NeoPEX™ Pre-Mixed Obturation PasteNuSmile, Ltd.K261514Calcium Hydroxide Temporary Filling Material (KP-Cal)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K261415Injectable Root Canal Sealer (KP-Root SP)Guilin Kevin Peter Technology Co., Ltd.K253167Any-PasteMediclus Co., Ltd.K252890ZenSeal ProKerr Corporation

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑