Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Mobility Scooter (Model X-01, X-02)

Номер K: K242975 · 2025-05-07

Дата решения2025-05-07
Код продуктаINI
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Mobility Scooter (Model X-01, X-02) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Wuyi Aichi Industry & Trade Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07 under 510(k) number K242975. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Mobility Scooter (Model X-01, X-02)?

Mobility Scooter (Model X-01, X-02) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07. The listed applicant is Wuyi Aichi Industry & Trade Co., Ltd.. The 510(k) number is K242975.

When did Mobility Scooter (Model X-01, X-02) receive FDA 510(k) clearance?

Mobility Scooter (Model X-01, X-02) received FDA 510(k) clearance on 2025-05-07, under 510(k) number K242975.

Who is the listed applicant for Mobility Scooter (Model X-01, X-02)?

The FDA 510(k) record lists Wuyi Aichi Industry & Trade Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Mobility Scooter (Model X-01, X-02)?

The FDA product code for Mobility Scooter (Model X-01, X-02) is INI.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Другие записи, где Wuyi Aichi Industry & Trade Co., Ltd. указан как заявитель

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: INI)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑