SonoStik Guide Wire Introducer
Номер K: K243061 · 2024-11-04
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the SonoStik Guide Wire Introducer?
SonoStik Guide Wire Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04. The listed applicant is Sonostik, LLC. The 510(k) number is K243061.
When did SonoStik Guide Wire Introducer receive FDA 510(k) clearance?
SonoStik Guide Wire Introducer received FDA 510(k) clearance on 2024-11-04, under 510(k) number K243061.
Who is the listed applicant for SonoStik Guide Wire Introducer?
The FDA 510(k) record lists Sonostik, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for SonoStik Guide Wire Introducer?
The FDA product code for SonoStik Guide Wire Introducer is DYB.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: DYB)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама