Dermalage
Номер K: K243166 · 2025-08-27
Реклама
Описание устройства
Часто задаваемые вопросы
What is the Dermalage?
Dermalage is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27. The listed applicant is Infection Elimination Solutions, LLC. The 510(k) number is K243166.
When did Dermalage receive FDA 510(k) clearance?
Dermalage received FDA 510(k) clearance on 2025-08-27, under 510(k) number K243166.
Who is the listed applicant for Dermalage?
The FDA 510(k) record lists Infection Elimination Solutions, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Dermalage?
The FDA product code for Dermalage is FRO. This falls under the Anesthesiology category.
Связанные клинические исследования
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Связанные устройства (Код: FRO)
Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.
Официальный источник
Посмотреть в базе данных FDA →Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.
Реклама