Отказ от ответственности: Этот сайт агрегирует общедоступные официальные данные FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed и SEC EDGAR только для общей справки. Он не является медицинской консультацией, диагнозом, рекомендацией по лечению или инвестиционным советом.

FDA 510(k)

Воздушный компрессионный массажер (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6)

Номер K: K243206 · 2025-02-19

Дата решения2025-02-19
Код продуктаIRP
Консультативный комитетPM
РешениеSubstantially Equivalent

Описание устройства

Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sichuan Qianli-Beoka Medical Technology, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19 under 510(k) number K243206. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Часто задаваемые вопросы

What is the Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6)?

Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19. The listed applicant is Sichuan Qianli-Beoka Medical Technology, Inc.. The 510(k) number is K243206.

When did Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6) receive FDA 510(k) clearance?

Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6) received FDA 510(k) clearance on 2025-02-19, under 510(k) number K243206.

Who is the listed applicant for Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6)?

The FDA 510(k) record lists Sichuan Qianli-Beoka Medical Technology, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6)?

The FDA product code for Air compression massager (ACM-PLUS-A1, ACM-PLUS-A2, ACM-PLUS-A3, ACM-PLUS-A4, ACM-PLUS-A5, ACM-PLUS-A6) is IRP.

Связанные клинические исследования

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Связанные устройства (Код: IRP)

Связанные записи сопоставляются автоматически на основании названий, кодов продукции или иных метаданных. Сопоставление не подтверждает клиническую, научную, корпоративную или регуляторную связь; ознакомьтесь с официальными источниками по ссылкам.

Официальный источник

Посмотреть в базе данных FDA →

Данные получены из открытого API FDA. Для получения наиболее актуальной и авторитетной информации всегда обращайтесь к официальным записям.

↑